-
[size=2][color=Black][b]
我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
-
[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
[size=2][color=Black]买了10mg液体标准样品,感觉像空瓶,销售商说样品量极小,液体状标样在瓶壁形成一层可能看不见的液层,可以用减量法确认到底有没有东西?想问一下,里面那个导管是多少容量的?注射多少容量的溶剂进导管转移
2016年04月03日发布人:跳跳糖
-
我是学合成的,想请教各位学习分析的同学一个有关10mg以内准确称量的问题?
有没有测核磁时用过手性位移试剂的,我的文献上要求称量油状物质10mg,溶于CDCl3氘代氯仿50ml,再加入手性位移试剂Eu(tfc)3 0.54mg。我的
2015年07月14日发布人:xgy412
-
]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
-
[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
-
滤膜时,需要用DMEM或者其他的无血清培养基稀释Matrigel胶,如从10mg/ml to 5mg/ml。这一步是必须的吗? 可以将胶4°C 溶成液态后直接就包被吗?
另外,所谓的 水化滤膜是不是
2012年04月09日发布人:园丁##
-
][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
1、用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时
时间稍有点长,三个小时就可以。
2、胶考染无蛋白,也无MARKER残留,
2014年01月15日发布人:applebook=213
-
后却发现用1mg/L的硫标样,进了4微升却不出峰了。
后来弄了半天,我用10mg/L的标样进了4微升有小峰,不知为何;
总之现在是低浓度下,根本不出峰,放大倍数无论调成多大都无峰,高浓度下倒是有峰,感觉就像变得非常不灵敏了,有可能是石英管被污染的较厉害,反烧也解决不了
2013年05月15日发布人:grace!